Alzando con gioia mani malformate in adorazione

Ci sono molte ragioni per cui amo essere un cristiano e qui ce n’è una riguardante la possibilità di imparare dagli altri come pensare in modo biblico e maturo.

Di recente, i miei amici Ewan e Rachel hanno accolto un nuovo bimbo nella loro famiglia e hanno sperimentato immediatamente lo shock della scoperta di una malformazione fisica significativa. Hanno subito scritto una lettera alla loro chiesa per presentare il loro bambino e avvertire riguardo alla sua condizione. Ho ricevuto il loro permesso di pubblicarla con l’unico scopo di fornire un modello di pensiero cristiano vero, netto e motivante.

Quanto segue, è stato scritto da Ewan e Rachel Goligher. Spero che sia per voi di benedizione, così come lo è stato per me.

“Cari fratelli e sorelle,

grazie a tutti per i sentiti auguri ricevuti la scorsa settimana in seguito alla nascita di nostro figlio Ewan. È stato un momento di gioia e siamo riconoscenti di poterlo condividere con la nostra meravigliosa comunità.

Lo scorso giovedì mattina, poco dopo la nascita di Ewan, l’infermiera mi ha chiamato per vederlo. Mi ha indicato la sua manina sinistra e il suo piedino; ero scioccato nel vedere che non si erano sviluppati come avrebbero dovuto. Buona parte della sua mano sinistra mancava e il suo piccolo pollice era sproporzionato e parzialmente fuso con un singolo dito adiacente. Similmente, mancava parte del suo piede sinistro, aveva un unico dito largo e la sua caviglia sembrava girata e ripiegata all’interno. Queste anomalie congenite, così come le chiamano, si sono sviluppate durante la gravidanza, ma non sono state viste né rilevate dagli ultrasuoni. Lo abbiamo portato da Rachel e gli abbiamo mostrato il suo piedino e la sua manina. Non appena io e Rachel lo abbiamo guardato e ci siamo guardati tra di noi, gli occhi si sono riempiti di lacrime e abbiamo velocemente compreso che la strada per il piccolo Ewan sarebbe stata inaspettatamente difficile.

Seguì una fiumana di emozioni contrastanti, come nessun’altra esperienza prima di quel momento per entrambi. Eravamo pieni di gioia per il suo arrivo e profondamente scioccati e turbati per queste anomalie. Anche se scoppiavamo di felicità per la nascita di quest’altro figlio, un improvviso, inaspettato e gravoso senso di tragedia pendeva pesantemente sui nostri cuori. Seguirono molte lacrime, non per noi stessi, ma per il nostro piccolo che prima ancora della sua nascita stava già sperimentando le terribili conseguenze di una vita in un mondo corrotto e decaduto. Era doloroso dare questa comunicazione agli altri nostri figli, eccitati all’idea di incontrare il loro nuovo fratellino, e difficile da dire a parenti e amici che erano pronti a festeggiare il suo arrivo ma impreparati a queste notizie impegnative. Un giorno di buone notizie era diventato una dura giornata di notizie che spezzano il cuore.

Ewan era stato visitato da diversi pediatri e sottoposto a un certo numero di esami. Fino ad ora, non è stata identificata alcuna causa alla radice di queste anomalie; questa è una buona notizia, perché così sembra meno probabile che dovrà affrontare altri problemi di salute. Siamo grati di vivere in un’epoca e in una parte del mondo in cui abili chirurghi e terapisti sono in grado di migliorare significativamente le capacità funzionali e la qualità della vita di un bambino come Ewan. Ha davanti una lunga strada di esami e trattamenti e non è certo quanto sarà disabile come conseguenza di queste malformazioni. Certamente, non sarà in grado di nascondere al mondo la sua mano, e non passerà molto tempo prima che Ewan comprenda di essere visibilmente diverso dagli altri bambini della sua età.

Per la grazia di Dio stiamo bene. Abbiamo ricevuto un incredibile amore e supporto spirituale dai nostri pastori e da alcuni di voi. Al momento, la vita di Ewan è quella tipica di un neonato: mangia, piange e dorme tanto quanto qualsiasi altro bambino appena nato. Le nostre aspettative su come sarà la sua vita si sono ridimensionate abbastanza velocemente e molti di voi ci hanno rassicurato con storie di altri bambini in situazioni simili che si sono realizzati.

Il vangelo che celebriamo come chiesa settimana dopo settimana ha dato prova di essere una potente fonte di speranza e di grazia. Sappiamo che Dio ha intenzionalmente e in modo specifico decretato questo sentiero doloroso come un “processo necessario” per Ewan e per noi. Eppure siamo totalmente convinti che Dio stia agendo per il suo amore verso di noi perché ha mostrato il suo insondabile amore alla croce. In qualche maniera, il Dio dall’incrollabile amore e fedeltà che promette di dare “un diadema invece di cenere, olio di gioia invece di dolore”, sarà fedele da mantenere questa promessa.

Abbiamo meditato la verità e la potenza della speranza cristiana sulla resurrezione del corpo in 1 Corinzi 15: “Il corpo è seminato corruttibile e risuscita incorruttibile; è seminato ignobile e risuscita glorioso”. Il pensiero che un giorno Ewan possa alzarsi in piedi nella gloria con cinque splendide dita nella sua mano e nel suo piede sinistri perfettamente funzionanti nell’ordine eterno ci riempie di speranza – quindi lui ha bisogno del vangelo.

Fino a quel giorno, avremo bisogno di grazia e avremo bisogno di voi. Vi scriviamo per condividere queste notizie in modo che non sarete colti di sorpresa quando lo vedrete e che siate sollevati da qualunque forma di imbarazzo possa insorgere quando incontriamo persone (specialmente bambini piccoli) con visibili deformità o disabilità. Vogliamo che vi sentiate liberi di dire qualcosa o di non dire niente, di chiederci come stiamo o di ignorare il problema. Vogliamo che possiate festeggiare con noi questa nascita (è un bel bambino) e vi accogliamo per piangere ed essere addolorati con noi. Nonostante la nostra tristezza, siamo oltremodo felici – “come afflitti, eppure sempre allegri”.

Ewan si realizzerà nella misura in cui quanti gli stanno intorno lo aiuteranno a vedere che il suo valore, la sua importanza e il suo significato non hanno a che vedere con le sue abilità o disabilità. Vogliamo che la sua identità e il senso di sé sia plasmato da chi lui è davanti a Dio, non da quello che sembra o che non può fare agli occhi umani.

Come famiglia di chiesa, molti di voi aiuteranno a prendersi cura di lui a vari livelli. Vogliamo che sappiate quanto siamo profondamente grati di essere parte integrante di una comunità amorevole, centrata sul vangelo e piena di speranza. Le vostre preghiere, amore, supporto e gentilezza faranno una notevole differenza nella sua vita e nella nostra. Senza tutti voi, questo sarebbe incredibilmente più difficile da affrontare.

Per favore, pregate per noi. Pregate che possiamo avere saggezza per prendere delle sagge decisioni in questa prima fase in modo che lui possa avere ogni opportunità di “funzionare” fisicamente al massimo livello possibile. Pregate per i medici e i terapisti coinvolti nelle sue cure (saremo felici di tenervi aggiornati sui suoi progressi). Pregate per Jacquie, Shannon e Ian che si prendono cura di lui ogni giorno a casa (dopo alcune lacrime iniziali, sono riusciti ad accettare la sua manina e il suo piedino malformati molto velocemente). E soprattutto pregate per Ewan. Pregate che diventi un ragazzo e un giovane uomo la cui identità non sia plasmata dalla sua disabilità; pregate che abbia saggezza e grazia per sapere come interagire con altri che possono non sapere come reagire alla sua deformità e disabilità; pregate che sia in grado di camminare e anche di correre se Dio vuole. Più di tutto, pregate affinché abbia un cuore tenero verso il suo Padre celeste e che il Padre gli dia il dono della fede e della vista spirituale in modo che possa appropriarsi della speranza del vangelo.

Alla sua radice, il problema della sofferenza è un problema di adorazione. Come possiamo alzare le nostre mani adorando il Dio che sovranamente porta il dolore nelle nostre vite? Tutti noi abbiamo affrontato delle sfide a vari livelli. Sebbene io sia stato testimone di molte sofferenze nel mio lavoro e abbia riflettuto considerevolmente su queste problematiche, mi sono spesso domandato se fossi stato in grado di adorare Dio con tutto il mio cuore qualora egli avesse portato delle malattie e delle indisposizioni fisiche nelle nostre vite. Continueremmo a cantare quando viene la sera? Rachel ed io possiamo testimoniare che lo scorso weekend abbiamo scoperto che la risposta è “si” per entrambi; la bontà di Dio appare ancora chiara e la sua presenza vicina. Per favore, pregate che il nostro figlioletto possa un giorno alzare con gioia le sue mani, formate e malformate, in un’adorazione sentita al Re che nel suo amore e nella sua misteriosa provvidenza lo ha voluto su questo sentiero – anche quando non può comprendere esattamente perché abbia dovuto essere così.

Vostri in Cristo,

Ewan e Rachel”.

Tim Challies – Tratto dal blog Challies.com

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